【第1篇】質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容制藥公司怎么寫300字
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量初審工作;進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報(bào)告,及時(shí)將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報(bào)質(zhì)量信息報(bào)表,提出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進(jìn)行不合格項(xiàng)的改進(jìn)措施的跟蹤驗(yàn)證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實(shí)。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
書寫經(jīng)驗(yàn)94人覺得有用
在制藥公司,質(zhì)量管理員這個(gè)崗位的責(zé)任其實(shí)挺復(fù)雜的,它不是那種一眼就能看明白的工作。主要是負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品的質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),從原材料到成品,每個(gè)環(huán)節(jié)都不能馬虎。比如,你要檢查供應(yīng)商提供的原料是不是合格,生產(chǎn)過程中有沒有偏差,還有成品是否符合規(guī)定。聽起來簡(jiǎn)單,做起來可不容易。
每天上班第一件事,就得去車間轉(zhuǎn)一圈,看看設(shè)備運(yùn)行得怎么樣,有沒有異常情況。有時(shí)候機(jī)器突然出了點(diǎn)小問題,比如溫度控制不準(zhǔn)了,就得趕緊記錄下來,然后通知相關(guān)部門處理。這一步特別關(guān)鍵,因?yàn)橐坏┏隽瞬铄e(cuò),后果可能很嚴(yán)重。不過,有些時(shí)候人一忙起來,可能會(huì)忘記把某些細(xì)節(jié)記清楚,這就不太好。
除了日常巡查,還要定期做一些實(shí)驗(yàn),比如穩(wěn)定性測(cè)試之類的。這些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)很重要,它們能告訴我們產(chǎn)品在不同條件下的表現(xiàn)如何。要是哪天發(fā)現(xiàn)某個(gè)批次的數(shù)據(jù)有點(diǎn)奇怪,就要追根究底,可能是實(shí)驗(yàn)方法有問題,也可能是樣品本身就不合格。這個(gè)時(shí)候就需要多花點(diǎn)時(shí)間去分析原因,不能草草了事。
文件管理也是質(zhì)量管理員的重要任務(wù)之一。所有的檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)記錄、變更申請(qǐng)什么的,都得歸檔保存好。有時(shí)候文件太多,找起來特別費(fèi)勁,尤其是當(dāng)有人臨時(shí)需要某份資料的時(shí)候。所以平時(shí)整理的時(shí)候就要用心一點(diǎn),分類清晰一些,不然到時(shí)候手忙腳亂的就麻煩了。
書寫注意事項(xiàng):
還得跟其他部門配合工作,比如研發(fā)部、生產(chǎn)部什么的。有時(shí)候他們會(huì)有一些新的想法或者調(diào)整計(jì)劃,這時(shí)候你就得參與討論,看看會(huì)不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。畢竟大家的目標(biāo)是一致的,都是為了做出更好的藥品嘛。不過,有時(shí)候溝通起來可能會(huì)遇到些障礙,比如對(duì)方可能覺得你太較真了,但這其實(shí)是對(duì)工作的負(fù)責(zé)態(tài)度。
【第2篇】iso質(zhì)量管理員崗位職責(zé)怎么寫50字
任職要求:
1、本科(學(xué)歷不限)學(xué)歷(必備)
2、精通iso質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)推進(jìn)公司整個(gè)體系的運(yùn)行工作
書寫經(jīng)驗(yàn)27人覺得有用
寫崗位職責(zé)的時(shí)候,得看具體的工作性質(zhì)和需求。iso質(zhì)量管理員這個(gè)崗位,說白了就是確保公司運(yùn)作符合iso標(biāo)準(zhǔn),從文件管理到現(xiàn)場(chǎng)檢查都得管。開頭最好先點(diǎn)明工作的核心任務(wù),像是負(fù)責(zé)制定和更新公司的質(zhì)量管理體系文件,這一步很關(guān)鍵,因?yàn)橐俏募粚?duì)勁,后續(xù)工作就容易出岔子。
日常工作中,巡查生產(chǎn)線也是重要一環(huán)。巡查的時(shí)候要注意細(xì)節(jié),比如設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),員工操作是否規(guī)范之類的。有時(shí)候可能需要臨時(shí)調(diào)整計(jì)劃,比如說某個(gè)環(huán)節(jié)出了問題,就得趕緊想辦法解決。不過這中間可能會(huì)有些小狀況,比如有時(shí)候記不清具體的流程步驟,得反復(fù)翻文件確認(rèn),這就挺麻煩的。
跟各部門的溝通也很重要。質(zhì)量管理員需要定期收集反饋,匯總各部門的意見,然后形成報(bào)告提交給上級(jí)。不過這里邊可能會(huì)遇到些小問題,比如有時(shí)候部門間的協(xié)作不順暢,導(dǎo)致信息傳遞不到位,這就需要多費(fèi)些心思去協(xié)調(diào)。
培訓(xùn)員工也是工作的一部分。得教會(huì)他們?nèi)绾巫袷刭|(zhì)量體系的要求,這個(gè)過程可能會(huì)有點(diǎn)復(fù)雜,畢竟不是所有人都能立刻理解復(fù)雜的iso條款。要是新來的員工沒培訓(xùn)好,后期可能會(huì)在執(zhí)行上出紕漏。
書寫注意事項(xiàng):
記錄和分析數(shù)據(jù)也是日常工作之一。通過數(shù)據(jù)分析找出潛在的問題點(diǎn),然后采取措施改進(jìn)。不過有時(shí)候統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)時(shí)可能會(huì)遺漏一些小細(xì)節(jié),這樣會(huì)影響最終的結(jié)果準(zhǔn)確性。所以平時(shí)要養(yǎng)成仔細(xì)的習(xí)慣,尤其是面對(duì)一堆表格的時(shí)候,不能馬虎。
【第3篇】質(zhì)量管理員工作崗位職責(zé)怎么寫550字
作為一名質(zhì)量管理員,其崗位職責(zé)包括哪幾個(gè)方面如果你想了解這一崗位,可以適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。
(一)、質(zhì)量管理員職權(quán)
1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(制度職責(zé)大全經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。
2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán);對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。
3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。
(二)、質(zhì)量管理員職責(zé)
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作,按時(shí)報(bào)出月、季、年報(bào);監(jiān)控質(zhì)量體系運(yùn)行狀況,按月統(tǒng)計(jì)、上報(bào)質(zhì)量分析報(bào)告。
2.組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗(yàn)員按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)成品進(jìn)行抽檢,保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率100%。
3.組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗(yàn)員對(duì)進(jìn)廠原輔材料進(jìn)行檢驗(yàn),保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn);按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)工序產(chǎn)品進(jìn)行首檢和監(jiān)督抽檢,保證不合格品不混入下道工序。
4.對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督,進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核;對(duì)生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計(jì)量器具檢定、工裝器具檢驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督管理。
5.保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計(jì)(制度職責(zé)大全統(tǒng)計(jì))報(bào)表完整。
6.完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。
7.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)規(guī)程的制修訂草案編寫。
書寫經(jīng)驗(yàn)18人覺得有用
質(zhì)量管理員這個(gè)崗位的工作職責(zé)該怎么寫?其實(shí)每個(gè)公司的情況都不一樣,所以職責(zé)也得結(jié)合具體需求來定。不過大致上,這工作就是負(fù)責(zé)檢查產(chǎn)品的質(zhì)量,確保它們符合標(biāo)準(zhǔn)。比如,檢查生產(chǎn)流程有沒有問題,看看產(chǎn)品是不是合格,要是發(fā)現(xiàn)問題了,就得想辦法解決。
一般來說,質(zhì)量管理員需要熟悉相關(guān)的質(zhì)量管理方法和工具,這樣在面對(duì)問題的時(shí)候才能迅速找到原因。有時(shí)候還得跟生產(chǎn)線上的同事溝通,了解他們的操作流程,看看有沒有改進(jìn)的空間。比如某一天接到反饋說某個(gè)批次的產(chǎn)品有點(diǎn)瑕疵,這時(shí)候就得趕緊去查清楚到底是哪個(gè)環(huán)節(jié)出了差錯(cuò),是材料的問題還是機(jī)器沒調(diào)好?
書寫注意事項(xiàng):
質(zhì)量管理員還要做好記錄,把每次檢查的結(jié)果都詳細(xì)地記下來。這樣以后如果出現(xiàn)問題,就能快速回溯,找出癥結(jié)所在。當(dāng)然,記錄的時(shí)候一定要仔細(xì),千萬別漏掉關(guān)鍵信息,不然到時(shí)候想查都查不到。還有,有些公司可能還會(huì)要求定期提交質(zhì)量報(bào)告,這就需要把這段時(shí)間內(nèi)的檢查結(jié)果整理出來,用圖表的形式展示,方便領(lǐng)導(dǎo)們一眼看明白情況。
不過,有些時(shí)候?qū)戇@些東西的時(shí)候,可能會(huì)因?yàn)樘Χ韬龃笠?。比如有一次我寫?bào)告的時(shí)候,就差點(diǎn)忘記加上最近一次巡檢的具體日期,幸好同事提醒了一下才補(bǔ)上去。這種事情雖然不大,但確實(shí)會(huì)影響工作的準(zhǔn)確性。所以平時(shí)工作中一定要多留個(gè)心眼兒,養(yǎng)成良好的習(xí)慣。
除了日常的檢查和記錄,質(zhì)量管理員還需要參與制定一些質(zhì)量管理制度。比如新員工入職的時(shí)候,要教他們?nèi)绾握_地進(jìn)行自檢互檢;或者當(dāng)公司引進(jìn)新的生產(chǎn)設(shè)備時(shí),也要組織培訓(xùn),讓大家掌握正確的使用方法。這些都是為了保證整個(gè)生產(chǎn)過程都能處于可控狀態(tài)。
【第4篇】項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)任職要求怎么寫350字
項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
項(xiàng)目質(zhì)量管理員 中建鋼構(gòu)天津有限公司 中建鋼構(gòu)天津有限公司,中建 質(zhì)量員
在建筑與市政工程施工現(xiàn)場(chǎng),從事施工質(zhì)量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗(yàn)收等工作的專業(yè)人員。
(1)參與進(jìn)行施工質(zhì)量策劃,參與制定質(zhì)量管理制度。
(2)負(fù)責(zé)核查進(jìn)場(chǎng)材料、設(shè)備的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進(jìn)場(chǎng)材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。
(3)負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查,參與交接檢驗(yàn)、隱蔽驗(yàn)收、技術(shù)復(fù)核。
(4)負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄,編制質(zhì)量資料。負(fù)責(zé)匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷,土木工程或相關(guān)建筑類專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉施工技術(shù)、施工管理、項(xiàng)目管理;
3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力;
4、3年以上工作經(jīng)驗(yàn),一年以上總承包項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),持質(zhì)量員上崗證
項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位
書寫經(jīng)驗(yàn)21人覺得有用
做項(xiàng)目質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)和任職要求的時(shí)候,得結(jié)合實(shí)際工作情況來說。這類崗位主要是負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)督,從項(xiàng)目的初期到后期都要跟蹤檢查,確保每個(gè)環(huán)節(jié)都符合標(biāo)準(zhǔn)。比如,要對(duì)項(xiàng)目的各個(gè)階段進(jìn)行質(zhì)量審核,看看有沒有偏差,要是發(fā)現(xiàn)問題了就得及時(shí)反饋給相關(guān)人員并跟進(jìn)解決。
日常工作中,這個(gè)崗位需要熟悉相關(guān)的質(zhì)量管理體系,這樣才能有效開展工作。比如iso9001之類的體系,了解它的運(yùn)作流程對(duì)工作很有幫助。另外,還得掌握一些質(zhì)量管理工具,像是統(tǒng)計(jì)分析法之類的,這能幫你更好地分析質(zhì)量問題。不過有時(shí)候在具體操作過程中,可能會(huì)遇到一些模糊的地方,比如說某個(gè)指標(biāo)到底是怎么算出來的,這時(shí)候就需要多查閱資料或者向同事請(qǐng)教。
對(duì)于任職要求,最基本的就是要有相關(guān)專業(yè)背景,最好是有工程類或者管理類的學(xué)歷。工作經(jīng)驗(yàn)也很重要,一般至少得有三五年的工作經(jīng)驗(yàn)才行。當(dāng)然,光有理論知識(shí)還不夠,實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)同樣關(guān)鍵,特別是那些參與過大型項(xiàng)目管理的人員會(huì)更有優(yōu)勢(shì)。有時(shí)候簡(jiǎn)歷上看過去好像挺符合條件的,但實(shí)際工作中卻發(fā)現(xiàn)某些細(xì)節(jié)處理起來還是欠妥當(dāng),比如溝通協(xié)調(diào)能力不足,這就可能影響到整個(gè)團(tuán)隊(duì)的合作效率。
此外,這個(gè)崗位還需要一定的抗壓能力。因?yàn)轫?xiàng)目推進(jìn)過程中難免會(huì)遇到各種突發(fā)狀況,像進(jìn)度延遲、資源短缺等問題,這時(shí)候就需要冷靜應(yīng)對(duì),合理調(diào)配資源。偶爾也會(huì)碰到一些棘手的情況,比如客戶提出的意見與內(nèi)部方案存在分歧,這時(shí)候就需要多方溝通,找到一個(gè)大家都接受的解決方案。話說回來,有時(shí)候在制定質(zhì)量計(jì)劃時(shí),可能會(huì)忽略掉某些潛在的風(fēng)險(xiǎn)因素,這就需要在后續(xù)執(zhí)行中不斷調(diào)整和完善。
【第5篇】gsp質(zhì)量管理員崗位職責(zé)怎么寫200字
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)首營(yíng)資料的收集、審核、歸檔
2、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營(yíng)品種、業(yè)務(wù)往來單位的基礎(chǔ)資料的信息系統(tǒng)錄入
3、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量信息和公司經(jīng)營(yíng)品種不良反應(yīng)信息
4、根據(jù)gsp要求,監(jiān)督執(zhí)行公司質(zhì)量體系操作規(guī)程
5、完成上級(jí)指派交付的其他工作
崗位要求:
1、男女不限,應(yīng)具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),工作積極主動(dòng)性強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng)
2、中藥學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
3、有醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
書寫經(jīng)驗(yàn)35人覺得有用
寫gsp質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)時(shí),得知道這活兒不是光靠背書就能干好的。這類工作跟藥品打交道,責(zé)任重大,所以描述的時(shí)候不能太輕飄飄。像開頭就得提提這崗位的重要性,說清楚這個(gè)角色是企業(yè)保證藥品質(zhì)量的關(guān)鍵人物。具體到寫的時(shí)候,最好能結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況,別套模板。比如,“負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)的質(zhì)量審核”,這就很直接,一聽就知道具體做什么。
說到質(zhì)量檢查這塊,就得提到相關(guān)的法規(guī),像什么《藥品管理法》之類的,得強(qiáng)調(diào)一下要確保藥品從進(jìn)來到出去都符合標(biāo)準(zhǔn)。但這里頭可能會(huì)有個(gè)小問題,有些人在寫的時(shí)候會(huì)忘記把“審核記錄”也列進(jìn)去,其實(shí)這是很重要的,因?yàn)檫@能證明你們的工作是有跡可循的。還有,有時(shí)候?qū)懧氊?zé)的時(shí)候,容易漏掉一些細(xì)節(jié),像“定期組織員工培訓(xùn)”,雖然聽上去挺普通,但實(shí)際上是提升團(tuán)隊(duì)素質(zhì)的關(guān)鍵步驟。
書寫注意事項(xiàng):
關(guān)于處理質(zhì)量問題的部分,不能只寫“處理不合格品”,還得具體點(diǎn),比如“監(jiān)督不合格品的銷毀流程,防止流入市場(chǎng)”。這里有個(gè)小瑕疵需要注意,有些寫作者可能忘了加上“監(jiān)督”兩個(gè)字,這樣就顯得職責(zé)范圍窄了。還有就是,對(duì)于藥品驗(yàn)收這一塊,不僅要寫明檢查包裝、標(biāo)簽什么的,還應(yīng)該提到查驗(yàn)隨貨同行單據(jù),這可是個(gè)重要的環(huán)節(jié)。
小編友情提醒:
關(guān)于文件管理這部分,千萬別說“保管好各種記錄”,這樣寫太籠統(tǒng)了。最好是明確指出需要建立檔案,分類歸檔,方便日后查詢。要是寫的時(shí)候沒留意,可能會(huì)忽略“電子版?zhèn)浞荨钡囊?,這對(duì)現(xiàn)代企業(yè)來說可是個(gè)大漏洞。
【第6篇】質(zhì)量部管理員崗位職責(zé)任職要求怎么寫300字
職責(zé)描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系;
2. 組織實(shí)施對(duì)生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查,確保嚴(yán)格按各種書面規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢驗(yàn)和復(fù)核;
3. 參與實(shí)施內(nèi)部的gmp自檢工作,及公司各類gmp符合性認(rèn)證檢查的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作;
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)工作,管理與質(zhì)量相關(guān)的各項(xiàng)變更;參與所有偏差的調(diào)查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃;對(duì)糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果進(jìn)行評(píng)審;定期回顧各項(xiàng)質(zhì)量工作;
5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商,對(duì)物料進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),并對(duì)物料進(jìn)行放行;
6.及時(shí)正確的調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴;
7.組織對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行回顧分析;
8.負(fù)責(zé)qa的日常管理工作。
質(zhì)量部管理員崗位
書寫經(jīng)驗(yàn)22人覺得有用
寫崗位職責(zé)的時(shí)候,得先把工作里的具體任務(wù)梳理清楚。比如質(zhì)量部管理員,他的主要工作肯定離不開檢查產(chǎn)品質(zhì)量,那這部分就得寫明白,像是每天都要巡查生產(chǎn)線,看看有沒有不符合標(biāo)準(zhǔn)的地方,還有就是收集客戶反饋,這都是日常工作。不過有時(shí)候?qū)懼鴮懼赡芫蜁?huì)漏掉一些細(xì)節(jié),像我之前寫的時(shí)候,就差點(diǎn)忘記提到整理質(zhì)量報(bào)告這事,后來才發(fā)現(xiàn)缺了這一塊。
除了具體的任務(wù),還得寫清楚這個(gè)崗位需要什么樣的能力。對(duì)于質(zhì)量部管理員來說,專業(yè)知識(shí)那是必須的,得熟悉各種質(zhì)量管理工具,像qc七大手法之類的,不然沒法做好工作。再一個(gè)就是溝通能力,因?yàn)榻?jīng)常要跟生產(chǎn)部門對(duì)接,如果溝通不到位,問題就解決不了。不過有時(shí)候?qū)懧氊?zé)描述,可能會(huì)不小心把重點(diǎn)放錯(cuò)了位置,像我剛才寫的時(shí)候,差點(diǎn)把重點(diǎn)放在了“熟悉流程”上,其實(shí)這雖然是基本要求,但不是最核心的部分。
書寫注意事項(xiàng):
寫職責(zé)的時(shí)候,最好能結(jié)合公司的實(shí)際情況。比如說這家公司的產(chǎn)品特別注重環(huán)保性能,那在這個(gè)崗位的職責(zé)里,就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)對(duì)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的把控。要是沒注意到這點(diǎn),寫出來的職責(zé)描述就會(huì)顯得很空洞。像有一次我寫職責(zé)描述,就沒考慮到公司最近新上的環(huán)保項(xiàng)目,結(jié)果寫出來的東西跟實(shí)際需求差了不少。
寫職責(zé)的時(shí)候,千萬別忘了寫明考核標(biāo)準(zhǔn)。畢竟這個(gè)崗位的工作成果怎么衡量,也是很重要的。比如說可以通過每月的質(zhì)量合格率來評(píng)估,或者是看處理質(zhì)量問題的效率如何。不過有時(shí)候?qū)懼鴮懼?,可能?huì)忽略這一點(diǎn),就像我之前寫的時(shí)候,光顧著寫工作任務(wù)了,到最后才發(fā)現(xiàn)沒提考核標(biāo)準(zhǔn),后來又得回去補(bǔ)。
小編友情提醒:
寫職責(zé)描述的時(shí)候,盡量用簡(jiǎn)練的語言,把該說的都說清楚。別太啰嗦,不然別人看了也記不住。要是寫得太復(fù)雜,反而會(huì)讓人覺得晦澀難懂。我以前寫的時(shí)候就犯過這樣的錯(cuò),寫了好幾條,結(jié)果別人看了半天也沒搞明白具體要做什么,后來才意識(shí)到得精簡(jiǎn)一下。
【第7篇】疫苗質(zhì)量管理員崗位職責(zé)怎么寫150字
疫苗質(zhì)量管理員 康泰生物制品 深圳康泰生物制品股份有限公司,康泰生物,康泰生物制品,康泰 1、具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷;
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)疫苗日常管理工作。
書寫經(jīng)驗(yàn)86人覺得有用
在寫疫苗質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的時(shí)候,得先把工作內(nèi)容梳理清楚。這崗位,主要是負(fù)責(zé)疫苗從生產(chǎn)到流通各環(huán)節(jié)的質(zhì)量把控,包括原輔料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn),還有就是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)。既然是質(zhì)量管理,就得確保每個(gè)環(huán)節(jié)都符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),遇到問題還得及時(shí)處理。
有時(shí)候?qū)戇@類職責(zé)描述,容易把話說得太官方,像什么“嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定”之類的,聽著就挺死板。其實(shí)可以稍微靈活點(diǎn),比如,不僅要檢查產(chǎn)品質(zhì)量,還應(yīng)該參與制定相關(guān)的質(zhì)量管理制度,這樣寫起來會(huì)顯得更有條理一些。當(dāng)然,這里頭得提到具體的工作細(xì)節(jié),像定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備運(yùn)行正常,這也是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要一環(huán)。
書寫注意事項(xiàng):
這個(gè)崗位可能還會(huì)涉及到一些培訓(xùn)工作,比如對(duì)新員工進(jìn)行崗前培訓(xùn),講解質(zhì)量管理體系的要求。這部分內(nèi)容要是寫得太籠統(tǒng),比如直接說“做好培訓(xùn)工作”,聽起來就很空洞。不如細(xì)化一下,比如“組織并實(shí)施針對(duì)生產(chǎn)人員的質(zhì)量意識(shí)提升培訓(xùn)”,這樣看起來就具體多了。
寫的時(shí)候也別忘了強(qiáng)調(diào)團(tuán)隊(duì)協(xié)作的重要性,畢竟一個(gè)人單打獨(dú)斗是搞不定這么復(fù)雜的工作的??梢赃@么寫,“與相關(guān)部門密切配合,共同解決質(zhì)量問題”,這就能體現(xiàn)出工作的互動(dòng)性了。不過有時(shí)候?qū)懽髡呖赡軙?huì)不小心漏掉一些關(guān)鍵點(diǎn),像是沒提到需要定期向上級(jí)匯報(bào)工作進(jìn)展,這就有點(diǎn)小疏忽了。
再說了,疫苗質(zhì)量管理員的工作還涉及文件管理,像各種記錄表格的填寫和歸檔,這都是日常工作的一部分。要是寫成“做好文件管理工作”就太籠統(tǒng)了,應(yīng)該明確指出“負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各類記錄的收集、整理及存檔”,這樣才更貼合實(shí)際。
小編友情提醒:
記得把安全意識(shí)融入進(jìn)去,畢竟疫苗關(guān)系重大,任何一個(gè)小環(huán)節(jié)都不能出錯(cuò)??梢詫懗伞皣?yán)格遵守安全生產(chǎn)規(guī)定,確保操作安全無誤”,這樣不僅突出了安全的重要性,也表明了工作態(tài)度。
【第8篇】項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)怎么寫100字
要求:1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,熟悉藥品研發(fā)政策法規(guī)和流程。
2、有一年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn),或者在藥品生產(chǎn)企業(yè)從事qa管理工作兩年以上。
職責(zé):負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過程的質(zhì)量監(jiān)督和管理。
書寫經(jīng)驗(yàn)62人覺得有用
在寫項(xiàng)目質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)時(shí),得想清楚這個(gè)崗位的核心任務(wù)是什么。質(zhì)量管理員肯定是要盯住項(xiàng)目的每一個(gè)環(huán)節(jié),確保不出差錯(cuò),所以得把具體的工作內(nèi)容一條條列出來。比如負(fù)責(zé)檢查項(xiàng)目流程是否合規(guī),這得從頭到尾跟著走一遍,看看有沒有偏離計(jì)劃的地方。
還有就是質(zhì)量文檔的管理,這可是個(gè)細(xì)致活兒。需要收集整理各種數(shù)據(jù)報(bào)表,還要定期做分析報(bào)告。不過有時(shí)候手忙腳亂起來,可能就會(huì)漏掉一些細(xì)節(jié),像某份報(bào)告忘記簽字確認(rèn)之類的。這類事情雖然不大,但積少成多就會(huì)影響整體質(zhì)量。
書寫注意事項(xiàng):
跟團(tuán)隊(duì)成員溝通也是重要的一環(huán)。質(zhì)量管理員得隨時(shí)提醒大家注意標(biāo)準(zhǔn),遇到問題及時(shí)反饋。有時(shí)候開會(huì)的時(shí)候,可能因?yàn)闀r(shí)間緊張,有些關(guān)鍵點(diǎn)沒說全,這就需要事后補(bǔ)上。畢竟質(zhì)量的事馬虎不得,每個(gè)步驟都得有據(jù)可查。
再說到驗(yàn)收環(huán)節(jié),這是檢驗(yàn)成果的重要時(shí)刻。質(zhì)量管理員要確保交付的產(chǎn)品符合預(yù)期,這里頭涉及的技術(shù)指標(biāo)可不少,得對(duì)照合同里的條款一項(xiàng)項(xiàng)核對(duì)。要是前期工作沒做好,后期驗(yàn)收時(shí)就會(huì)發(fā)現(xiàn)一大堆問題,到時(shí)候整改起來麻煩得很。
培訓(xùn)新員工這部分也不能忽視,質(zhì)量管理員有責(zé)任教他們熟悉流程,知道哪些地方需要注意。不過有時(shí)候剛?cè)肼毜男峦驴赡芾斫獠坏轿?,老員工也未必能完全帶好頭,這時(shí)候就需要反復(fù)強(qiáng)調(diào),直到大家都明白為止。
小編友情提醒:
關(guān)于監(jiān)督機(jī)制的建立也很關(guān)鍵。質(zhì)量管理員得制定一套行之有效的檢查制度,定期開展內(nèi)部審核。有時(shí)候?qū)徍吮韱翁畹貌煌暾?,或者記錄不詳?xì),都會(huì)影響后續(xù)工作的開展。所以平時(shí)得養(yǎng)成良好的習(xí)慣,保證每一步都有跡可循。