第1篇 質量控制崗位崗位職責
1)工作職責:
① 負責質量研究及分析檢驗工作;
② 完成公司各生物技術品種研發(fā)過程中起始原料、中間體、制劑成品的質量標準研究及穩(wěn)定性研究相關工作,與其他部門配合完成項目申報工作;
③ 相關儀器設備、耗材的維護和管理,解決分析儀器常規(guī)問題;
④ 完成交給的其他工作。
2)崗位要求:
① 具備系統(tǒng)的質量管理能力、數(shù)據(jù)分析能力和流程優(yōu)化能力;
② 生物技術專業(yè)、醫(yī)學或醫(yī)藥化工專業(yè)等相關專業(yè),本科及以上學歷,有相關工作經驗優(yōu)先;
有團隊合作精神,積極主動,有較強的溝通協(xié)調能力。
第2篇 某醫(yī)療質量控制干事崗位職責
醫(yī)療質量控制干事崗位職責
1.利用醫(yī)院質量管理網(wǎng)絡開展質量控制活動。不斷完善院級質量控制方案。
2.協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質量標準,建設醫(yī)療質量標準化體系。
3.協(xié)助組織開展全院性醫(yī)療質量教育,貫徹落實全面醫(yī)療質量管理思想。
4.經常不斷地對各項醫(yī)療工作制度的落實情況進行檢查、考核、反饋,提出整改意見并督促落實,確?；踞t(yī)療質量。
5.對重點患者實施監(jiān)控,督促科室或診療組加強診療護理措施,及時檢查治療效果。
6.及時了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質量缺陷,在投訴和滿意度調查中發(fā)現(xiàn)的質量缺陷,應深刻剖析,并及時整改。
7.以《醫(yī)療事故處理條例》及相關文件為依據(jù),檢查、落實服務質量,確?；颊邫嗬?/p>
8.加強對病歷、輸血、麻醉、急診、手術、介術、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護、會診等過程質量的管理。對新技術、新方法、新藥的開展與應用實施監(jiān)控。
9.加強自身建設,不斷學習醫(yī)療質量控制新技術、新方法,總結醫(yī)療質量管理的經驗與教訓,提高醫(yī)療質量管理水平。
10.完成科室主任交辦的其他工作任務。
第3篇 產品質量控制崗位職責
新產品質量控制工程師 本科及以上機械類、材料類3年及以上aqe/sqe(sqe側重底盤方向)工作經驗新產品質量控制工程師/aqe/sqe
1、掌握ts16949體系及五大工具知識;
2、熟悉鑄鍛件、機加工等工藝知識。
3、熟練使用cad;
4、具備新產品研發(fā)質量管理的能力。 本科及以上機械類、材料類3年及以上aqe/sqe(sqe側重底盤方向)工作經驗新產品質量控制工程師/aqe/sqe
1、掌握ts16949體系及五大工具知識;
2、熟悉鑄鍛件、機加工等工藝知識。
3、熟練使用cad;
4、具備新產品研發(fā)質量管理的能力。
第4篇 過程質量控制崗位職責
過程質量控制工程師 主要職責
1.處理生產過程中的質量問題,負責組織相關的質量改進活動的開展、實施,并予以監(jiān)督和評價措施的有效性。
2.處理過程中的不合格品,對其作出報廢或返修的處理意見。
3.對于過程中出現(xiàn)的供應商質量問題,在給出相應的處理后(報廢或返修),應及時提交供應商質量工程師向供應商抱怨,并要求提交整改報告,并對措施的有效性進行評估。
4.協(xié)助售后質保處理顧客的報怨/顧客退回的故障產品。
5.協(xié)助供應商質量工程師管理和提高供應商的質量水平。
6.協(xié)助aqt的質量工程師完成新產品轉入批量生產時的交接工作。
7.批量生產后生產過程的標準、極限樣件的更新。
8.對批量生產后的產品交樣進行認可,負責安排交樣產品的全尺寸報告。
9.收集生產線質量記錄并作分析和統(tǒng)計處理。對質量問題提出整改措施并監(jiān)督實施。
10.培訓質檢員和生產線操作工對產品質量的要求及統(tǒng)計技術的應用。
11.完成上級領導臨時布置的相關工作。
12.遵守公司各項規(guī)章制度。
職責范圍
1. 在質量問題解決方面向內部管理和供應商提出建議。
2. 對不合格品審理作出決定,確定返工返修意見。
3. 評價供應商的整改措施。
學歷及工作經歷要求
1.學歷:大學本科或以上,機械/機電一體化/電器專業(yè)
2.工作經歷:3年汽車相關類企業(yè)工作經驗
3.語言能力:良好的英語聽,說,讀,寫
4.pc操作能力:熟練應用word、excel、project等辦公軟件。
5.性格活潑,思維活躍,敢于承擔與挑戰(zhàn),善于學習、溝通。團隊工作能力強。
6.其他要求:了解公司質量體系標準,熟悉與本職工作相關的質量體系標準和iso14001環(huán)境體系標準。
主要職責
1.處理生產過程中的質量問題,負責組織相關的質量改進活動的開展、實施,并予以監(jiān)督和評價措施的有效性。
2.處理過程中的不合格品,對其作出報廢或返修的處理意見。
3.對于過程中出現(xiàn)的供應商質量問題,在給出相應的處理后(報廢或返修),應及時提交供應商質量工程師向供應商抱怨,并要求提交整改報告,并對措施的有效性進行評估。
4.協(xié)助售后質保處理顧客的報怨/顧客退回的故障產品。
5.協(xié)助供應商質量工程師管理和提高供應商的質量水平。
6.協(xié)助aqt的質量工程師完成新產品轉入批量生產時的交接工作。
7.批量生產后生產過程的標準、極限樣件的更新。
8.對批量生產后的產品交樣進行認可,負責安排交樣產品的全尺寸報告。
9.收集生產線質量記錄并作分析和統(tǒng)計處理。對質量問題提出整改措施并監(jiān)督實施。
10.培訓質檢員和生產線操作工對產品質量的要求及統(tǒng)計技術的應用。
11.完成上級領導臨時布置的相關工作。
12.遵守公司各項規(guī)章制度。
職責范圍
1. 在質量問題解決方面向內部管理和供應商提出建議。
2. 對不合格品審理作出決定,確定返工返修意見。
3. 評價供應商的整改措施。
學歷及工作經歷要求
1.學歷:大學本科或以上,機械/機電一體化/電器專業(yè)
2.工作經歷:3年汽車相關類企業(yè)工作經驗
3.語言能力:良好的英語聽,說,讀,寫
4.pc操作能力:熟練應用word、excel、project等辦公軟件。
5.性格活潑,思維活躍,敢于承擔與挑戰(zhàn),善于學習、溝通。團隊工作能力強。
6.其他要求:了解公司質量體系標準,熟悉與本職工作相關的質量體系標準和iso14001環(huán)境體系標準。
第5篇 感染質量控制干事崗位職責范本
1.每天一次去病房巡視,做相關記錄每周五將記錄情況向科長報告一次,發(fā)現(xiàn)嚴重問題立即報告。
(1)每天一次對上述科室作醫(yī)院重點病人查詢,同時進行醫(yī)院感染病例前瞻性監(jiān)測和現(xiàn)癥病例調查,提出控制措施。
(2)對全院1/3病房抗生素使用情況進行調查。(半年1次統(tǒng)一調
第6篇 質量控制師崗位職責
1.與開發(fā)和系統(tǒng)集成等各部門緊密合作，協(xié)助部門經理建立軟件過程、質量管理、測試過程規(guī)范，以不斷創(chuàng)新與改進工作流程和效率，縮短周期，并提升開發(fā)與實施質量。
2.制訂質量計劃，按照質量計劃審計項目開發(fā)過程以及工作產品，針對所發(fā)現(xiàn)的不一致問題進行跟蹤、驗證和匯總，編制qa報告，并定期向項目經理、質量經理匯報。
3.外部審計：協(xié)助項目經理對所負責的外包項目進行過程審計，參與外包項目驗收，保證外包項目和發(fā)布產品的質量。
4.跟蹤軟件開發(fā)過程缺陷直至解決，并分析和統(tǒng)計軟件項目質量情況，提出過程改進建議。
5.參與技術評審。
6.產品測試。
7.完善并維護qa跟蹤流程及相關工具。
8.為所負責項目提供過程咨詢和指導，協(xié)助部門經理開展本部門的測試、質量管理技能培訓。
9.負責過程數(shù)據(jù)的采集。
第7篇 醫(yī)療質量控制干事崗位職責
1.了解和掌握各業(yè)務科室醫(yī)療技術工作情況，協(xié)助醫(yī)務部主任協(xié)調各業(yè)務科室的工作，分析各科室的醫(yī)療質量管理情況，幫助協(xié)調重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內外會診。
2.協(xié)助安排醫(yī)療工作的內外聯(lián)系，辦理醫(yī)療日常事務，安排特殊病人的診治工作。
3.協(xié)助安排臨時性院外醫(yī)療任務。
4.協(xié)助醫(yī)務部主任協(xié)調、支持、檢查和管理各醫(yī)療部門開展專業(yè)技術工作和科研工作。
5.處理病人的對外聯(lián)系事務(如轉院、會診等)。
6.做好醫(yī)療保險的有關指導和協(xié)調工作。
7.貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章制度及上級有關部門的指導意見。
第8篇 現(xiàn)場質量控制崗位職責
崗位職責:
1、策劃并編制在線質量控制的要求,并推動落實。
2、承接各部門變化點,并分析對在線控制的影響,適時調整。
3、領導交代的其他工作。
任職資格:
1、本科以上,專業(yè)要求車輛工程、機械類等專業(yè)。
2、2年以上工作經驗。
3、熟悉汽車構造和整車制造工藝;熟悉沖壓,焊接,涂裝等在線質量控制過程及要求。
4、具備良好的計劃能力、組織能力、溝通能力、推斷評估能力、學習能力。
5、公正客觀、堅持原則、思路清晰、能承受較大的壓力。
第9篇 感染質量控制干事崗位職責
1.每天一次去病房巡視，做相關記錄每周五將記錄情況向科長報告一次，發(fā)現(xiàn)嚴重問題立即報告。
(1)每天一次對上述科室作醫(yī)院重點病人查詢，同時進行醫(yī)院感染病例前瞻性監(jiān)測和現(xiàn)癥病例調查，提出控制措施。
(2)對全院1/3病房抗生素使用情況進行調查。(半年1次統(tǒng)一調査）
(3)每天一次對上述科室的醫(yī)生換藥、穿剌、導尿、護士化藥、注射等無菌操作進行監(jiān)督檢查，作記錄。
2.醫(yī)院感染監(jiān)測：與科內同事合作，在全面綜合性監(jiān)測的基礎上開展醫(yī)院感染的目標性監(jiān)測，年終作總結報告，監(jiān)測結束作終結報告。
(1)易感人群“院感”監(jiān)測。
⑵高危因素“院感”監(jiān)測。
(3)侵人性操作“院感”監(jiān)測。
(4)細菌耐藥性監(jiān)測。
(5)對醫(yī)院感染病原體分布及抗菌藥物的敏感性進行監(jiān)測。
3.對病房報告的“院感”病例資料進行整理、登記、保管、調查、確診，完善記錄。
4.對全院下列重點科室(部門）：手術室、門診小手術室、供應室、口腔科、導管室、輸液科、急診清創(chuàng)室、治療室、門診換藥室、注射室、門診婦科治療室、門診耳鼻喉科治療室、門診眼科治療室、針灸科、內窺鏡室進行醫(yī)院感染巡視監(jiān)控，每日作記錄，每周報告科長一次，發(fā)現(xiàn)重大問題立即報告。
5.對病房進行醫(yī)院感染漏報率調查，并進行統(tǒng)計總結。
6.對醫(yī)院一次性使用醫(yī)療用品的管理：
(1)對采購管理的監(jiān)督檢査，查驗登記賬冊、“三證”、產品批號、產品合格證和供需雙方經辦人各類資料的査驗。
(2)庫房物品與證件資料的核査、物品存放管理。
(3)對一次性使用醫(yī)療用品發(fā)放工作的監(jiān)督管理。
(4)一次性使用醫(yī)療用品用后消毒、毀形等回收處理的監(jiān)督檢査(核查供應室和各科登記資料)。
(5)有關資料的保管、統(tǒng)計、上報，每周五將檢査情況向科長報告一次。
